AG01 VERSIONE FP3 SYSTEM


Immagine Nuova AG01_2

FP3 SYSTEM è un innovativo presidio terapeutico; contemporaneamente è:

  • Sorgente laser multifrequenza con emissione modulata e controllata in sequenza brevettata, variabile a seconda della patologia;
  • Sorgente di microcorrenti con emissione finalizzata alla ripolarizzazione del potenziale di membrana;
  • Software esclusivo “FP3 SYSTEM” per la gestione personalizzata e automatica delle terapie;
  • Supporto informatico dotato si sistema operativo CE ® di Windows;
  • Sistema interfacciabile con INTERNET, PC , memorie flash ecc. ; porta usb.

 

 

 

 

 

CARATTERISTICHE TECNICHE PRINCIPALI:

1. Potenza del sistema laser P ins.= 12,0 Watt ± 10%.

2. Densità di potenza misurata sulla pelle: fino a P= 6,5 Watt/cm 2 ± 10%.

3. Tripla lunghezza d’onda della radiazione laser λ= 650 ÷ 1100 nm.

4. Emissione defocalizzata con angolo solido di divergenza pari a 19÷22°.

5. Control temperature system installato.

6. Possibilità di verificare l’ efficienza della sorgente misurando direttamente la potenza laser emessa (funzione calibrazione).

7. Modalità “assistita” con protocolli FP3 SYSTEM® in esclusiva da I.A.L.T.

La conduzione della terapia è caratterizzata da:

– Comando emissione direttamente dalla pedaliera o, come alternativa, dal manipolo;
– Minima dipendenza dall’ operatore: sono richieste poche, semplici operazioni;
– Tempi di terapia brevi;
– Possibilità di trattare fino a otto pazienti per ogni ora.

Manipolo AG01

 

Il sistema terapeutico AG1 0109 è progettato e costruito da TOUCH LIFE REHAB®.
In base alle caratteristiche di emissione laser (CE I EN 60825, comma b, tabella 4) si classifica come apparecchio di classe IV e monta dispositivi coperti da brevetto quali:

  • Skin temperature control;
  • Skin security ®;
  • Energy transfer control ®;
  • Microimpedance measuring and microcurrent terapeutic system.

Note informative: In base alla norma generale per la sicurezza (EN 60601-1/CEI 62.5) si classifica come:

– Apparecchio di classe I;
– Apparecchio con parte applicata di tipo BF;
– Apparecchio comune (apparecchio con involucro non protetto contro la penetrazione di acqua);
– Apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela anestetica;
– Infiammabile con aria o con ossigeno o con protossido d’azoto;
– Apparecchio per funzionamento continuo.

Eventuali differenze migliorative fra la scheda tecnica e la fornitura in essere saranno giustificate dal costante processo d’innovazione che TOUCH LIFE REHAB® attua al fine di rendere i propri prodotti più efficaci in rapporto alle esigenze di mercato e alle normative vigenti. Tali differenze verranno tempestivamente comunicate al cliente interessato.

I.A.L.T. organizza incontri presso le sedi dei centri FP3 SYSTEM® con la partecipazione di esperti di fama internazionale per la divulgazione e per un confronto scientifico con i presenti.

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